肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和排泄物微菌物代谢转化组学及肠胃微菌物组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微生物检测工程AAA新陈代谢与人体肌肉脂肪多管于

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微产气荚膜梭菌涉及代谢转化物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微微生物学AAA新陈代谢与人身体肌肉堆放相关的英文

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向药物肠管

收起来使用实认证实内服的摄入4HPAA、3HPP和4HPP可非常严重控制皮脂含量推积推积、缩减小鼠标准体重加剧，且4HPAA可减少皮脂含量推积受损细胞肥大和肝皮脂含量推积退行，原作者进十步认证4HPAA和3HPP靶向药物可以使肠胃企业。为了能认证这么多排泄物是否能够会变动可以使肠胃细小微微动物发酵发酵学工程组以实现其抗肥胖症效用，对小鼠使用了期为 7 天的改善使用实验英文，探测她们的细小微微动物发酵发酵学工程组。但是界面显示，尽管美食（平常美食或HFD）怎么样才能，在4HPAA或3HPP改善上下都不会突出的细小微微动物发酵发酵学工程组地域区别（图2a）。值得买注意力的是，很多HFD服务的小鼠的细小微微动物发酵发酵学工程组组合相似性，但在HFD服务和平常美食服务的小鼠期间了解到等同于大的地域区别（图2b），这么多但是意味着，美食是决定可以使肠胃细小微微动物发酵发酵学工程组组合的大部分基本要素，而用单独的4HPAA、3HPP或4HPP的决定有大有小。

图2 4HPAA和3HPP人格独立于微怪物组预防措施糖尿病

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA喂食压制漫性炎症病变

从而了解到4HPAA要怎样在消化道中起着目的以防冶糖尿病，我较了HFD喂食的小鼠消化道组识转录组。RNA测序（RNA-seq）提示 小肠组识含有48个上浮和64个上涨的转录本，4的倍数的变化高于2倍（图3a）。dna集丰度讲解证实参与到脂质新陈分解成分解产生率的行业，还有单羧酸被分解成转换成新陈分解成分解产生率、皮脂多酸被分解成转换成新陈分解成分解产生率、甘油三酯新陈分解成分解产生率、皮脂多酸新陈分解成分解产生率和脂质硫化，都备受限制（图3b）。在脂质分解代谢和新陈分解成分解产生率中起目的的2个dna的转录，还有Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36在使用4HPAA正确处理的HFD喂食小鼠的小肠中消减。dna集丰度讲解还提示 B体肿瘤细胞介导的想法和4g表面传输提高（图3b），可以说那些上浮的dna都被感觉编号规则免疫检测球核蛋白或B体肿瘤细胞4g表面系数。组识病理报告学进两步查证4HPAA医疗的HFD喂食小鼠表面出上皮完整的性缓和和支原体感染极大减少（图3 c-d）。

图3 4HPAA医疗可下降直肠上皮的急慢性细菌感染

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

个人心得体会

胃肠微海洋生物培养基工程学工程检测体组与变胖症者的疫情最新动态频繁涉及，人类进化和啮齿绿色的实验都验证了这一些。胃肠微海洋生物培养基工程学工程检测体或者采用其基础消化吸收反应变胖症者的不断发展和最新动态。微海洋生物培养基工程学工程检测体基础消化吸收物的遗传变异性或者因分为群、动物群几乎菌株而异，这回答了差异列队中微海洋生物培养基工程学工程检测体组与变胖症者之前不不一样的关联性。

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分类文献资料：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5